Mennyibe kerül a Loratadine

  • Táplálás

Kereskedelmi név: Loratadin

A gyógyszer nemzetközi, nem védett neve: Loratadine

Adagolási forma: tabletta, szirup

Hatóanyagok: loratadin

Farmakoterápiás csoport: hisztamin H1 receptor blokkoló, allergiaellenes gyógyszer

Gyógyszerhatástani:

Terápiás adagban szájon át alkalmazva a loratadin gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből és szinte teljes mértékben metabolizálódik a szervezetben. A loratadin, a fő aktív metabolit, a dezkarboetoxi-loratadin, Cmax a plazmában kb. 2,5 óra elteltével 1–1,3 óra múlva érhető el. Egyidejű táplálékfelvétel mellett a loratadin és a dezarboetoxi-loratadin biohasznosulása kb. 40% -kal, a dema-karboetoxi-loratadin pedig 15% -kal növekszik, a Cmax elérésének ideje pedig körülbelül 1 órával növekszik. ezen anyagok értéke változatlan maradt. A loratadin plazmafehérje-kötődése magas - körülbelül 98%, az aktív metabolit kevésbé kifejezett. A loratadin T1 / 2-értéke átlagosan 8,4 óra, dezkarboetoxi-loratadin esetében 28 óra (8,8-92 óra). A loratadin körülbelül 80% -a metabolitok formájában ürül a vizelettel és széklettel azonos arányban 10 napon belül, kb. 27% - az első nap vizelettel..

Felhasználási indikációk:

Szezonális és évelő allergiás nátha; kötőhártya-gyulladás; akut csalánkiütés és angioödéma; a histaminergiás tünetek, amelyeket a histaminolibrátumok használata okoz (pszeudo-allergiás szindrómák); rovarcsípésekkel szembeni allergiás reakciók; viszkető dermatózisok komplex kezelése (kontakt allergiás dermatitis, krónikus ekcéma).

Ellenjavallatok:

Terhesség; szoptatás; 2 év alatti gyermekek; túlérzékenység a loratadinnal szemben.

Az alkalmazás módja és az adagolás:

Belül felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek, valamint 30 kg-nál nagyobb testtömeggel - 10 mg 1 alkalommal / nap; 2–12 éves gyermekeknek 30 kg-nál kisebb testtömeg - 5 mg 1 alkalommal / nap.

Mellékhatások:

Az emésztőrendszerből: ritkán - szájszárazság, hányinger, hányás, gyomorhurut; bizonyos esetekben - máj diszfunkció; a központi idegrendszer oldaláról: ritkán - fokozott fáradtság, fejfájás, ingerlékenység (gyermekeknél); a szív és érrendszer részéről: ritkán - tachikardia.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

Az eritromicin és a ketokonazol (CYP3A4 inhibitorok), a cimetidin (CYP3A4 és CYP2D6 inhibitorok) növelik a loratadin és aktív metabolitjának a vérben betöltött koncentrációját. Csökkenti az eritromicin szintjét a plazmában (15%). Nem erősíti az alkoholnak a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatását.

Érvényességi idő: 3 év

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei: recept nélkül

Gyártó:

Rozlex Pharm Oroszország (4640018640148); Oroszország Ozon (4607027761394); Vertex Russia (4607003246150, 4607003245337, 4607003241063); Szintézis AKO Oroszország (4602565024017); Obolensk FP Russia (4605077005611); Akrikhin Russia (4601969007282, 4601969007411, 4601969007428, 4601969007404); Pharmacor Production Russia (4603569720752); Hemofarm Szerbia (8600097303590); Hemofarm / Nizhpharm Oroszország (4607143560659); Ecolab Russia (4602546010671); Teva Israel / Hungary (5995377601484, 5995377360244, 5995377480331)

Vásároljon gyógyszertárakban a Loratadin 10 mg 10-es számú tablettát

Az ár csak a weboldalon történő megrendelésnél érvényes. A weboldalon szereplő árak különböznek a gyógyszertárak áraitól, és csak a weboldalon vagy a mobil alkalmazásban történő megrendelésnél érvényesek. Ha megkap egy megrendelést egy gyógyszertárban, akkor nem lehet termékeket hozzáadni a webhely árain, csak külön vásárlás a gyógyszertár árán. A webhelyen szereplő árak nem nyilvánosak.

Cikkszám: 6962

Pickup ingyen. A foglalás 24 órán keresztül érvényes


Használati útmutató

Loratadin fül. 10 mg, 30. szám

Adagolási formák
10 mg tabletta

Szinonimák
Klallergin
Claridol
Clarisens
Claritin
Clarotadine
Lomilan
loratadin
Csoport
H1-hisztamin receptor blokkolók

Nemzetközi nem kereskedelmi név
loratadin

Fogalmazás
A készítmény hatóanyaga a loratadin.

Gyártók
Vertex CJSC (Oroszország)
gyógyszerészeti hatás
Antihisztamin, allergiaellenes, antidexudatív, antipruritikus. Szelektív módon blokkolja a H1-hisztamin receptorokat és megakadályozza a hisztamin hatását a simaizmokra és az erekre, csökkenti a kapilláris permeabilitását, gátolja a kiürülést, csökkenti a viszketést és az eritémát. Megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és megkönnyíti azokat. A hatás 1-3 órán belül alakul ki, a maximumot 8-12 órán belül érinti, és legalább 24 órán keresztül tart. Nem befolyásolja a központi idegrendszert és az EKG QT-intervallumát. Orális alkalmazás után gyorsan felszívódik. A maximális koncentráció 1,3 óra elteltével, az aktív metabolit (dezkarboetoxi-loratadin) elérése után 2,5 óra elteltével érhető el. A loratadin felezési ideje 3-20 óra (átlagosan - 8,4 óra), az aktív metabolit 8,8-92 óra (átlagban - 28 óra). Kiválasztódik a vizelettel (annak legnagyobb része) és a széklettel. Könnyen bejut az anyatejbe.

Mellékhatás
Fejfájás, álmosság, fáradtság, csökkent koncentráció, szédülés, idegesség, szorongás, izgatottság (gyermekeknél), álmatlanság, ájulás, amnézia, depresszió, hiperkinézia, remegés, paresztézia, hypesteziás, diszfonia, homályos látás, megváltozott duzzanat, kötőhártya-gyulladás, blefarospasz., fájdalom a szemben és a fülben, fülzúgás; szájszárazság, megnövekedett étvágy, súlygyarapodás, anorexia, hányinger, nyálváltozás, ízzavarok, fogfájás, szájgyulladás, hányás, gyomorhurut, puffadás, dyspepsia, székrekedés vagy hasmenés; nagyon ritkán - sárgaság, hepatitis, májnekrózis; orrdugulás, tüsszögés, orrszárazság, orrvérzés, szinuszgyulladás, faringitisz, gégegyulladás, köhögés, vérzéscsökkentés, hörghurut, hörgőgörcs, mellkasi fájdalom, felső légúti fertőzések, légszomj; a vizelet elszíneződése, fájdalmas vizelési vágy, dismenorrhea, menorrhagia, vaginitis, libido gyengülése, impotencia, ödéma; hátfájás, ízületi fájdalom, mialgia, borjúizom-görcsök; hyperemia, bőrkiütés, urticaria, dermatitis, viszketés, angioödéma, nagyon ritkán - anafilaxia; magas vérnyomás vagy hipotenzió, szívdobogás, tachikardia, supraventrikuláris tachyarrhythmia; száraz haj és bőr, szomjúság, asztenia, rossz közérzet, láz, hidegrázás, fényérzékenység, túlzott izzadás, emlőfájdalom, súlygyarapodás, nagyon ritkán - alopecia, mellkasi megnagyobbodás, multiformás erythema.

Felhasználási indikációk
Allergiás rhinitis (szezonális és évelő), szénanátha, allergiás kötőhártya-gyulladás, krónikus idiopátiás urticaria, viszkózus dermatózisok (kontaktallergiás dermatitis, krónikus ekcéma), rovarcsípésekre adott allergiás reakciók, hisztaminolibridáló szerekre pseudoallergiás reakciók, angioödéma, hörgőödéma, asztma.

Ellenjavallatok
Túlérzékenység, szoptatás, 2 év alatti gyermekek. A terhesség alatt történő alkalmazás csak akkor lehetséges, ha az anya számára előirányzott előny meghaladja a magzatra és az újszülöttre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.

Az alkalmazás módja és az adagolás
Belül, étkezés előtt. Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek (30 kg-nál nagyobb testtömeggel) - 10 mg naponta egyszer. 2–12 éves gyermekek - 5 mg (1/2 tabletta) naponta egyszer. A máj- vagy veseelégtelenség hátterében a kezdő adag másnaponként 10 mg vagy napi 5 mg.

Overdose
Tünetek: fejfájás, álmosság, tachikardia. Kezelés: hányás kiváltása ipecac-szirupdal, gyomormosás, aktív szén beadása; tüneti és szupportív kezelés.

Kölcsönhatás
Az eritromicin és a ketokonazol, a cimetidin növeli a loratadin és aktív metabolitjának koncentrációját a vérben. Csökkenti a plazma eritromicin szintet.

Különleges utasítások
Ajánlott a kezelést legalább egy héttel az allergének bőrvizsgálata előtt megszakítani.

Tárolási feltételek
B. lista. Száraz, sötét helyen, szobahőmérsékleten, gyermekektől elzárva tárolandó..

loratadin

Analógok Loratadin

Használati utasítás Loratadin

Fogalmazás

Hatóanyag: 10 mg loratadin;

Segédanyagok: laktóz (tejcukor) - 77,5 mg, kalcium-sztearát - 1,0 mg, burgonyakeményítő - 10,0 mg, kroskarmellóz-nátrium (primellóz) - 1,5 mg

Felhasználási indikációk Loratadin

Szezonális és évelő allergiás nátha, kötőhártya-gyulladás, széna láz, urticaria (ideértve a krónikus idiopátiás urticariat is), Quincke ödéma, allergiás viszkető dermatózisok; ál-allergiás reakciók, rovarcsípésre adott allergiás reakciók, a különböző etiológiák viszketése.

Ellenjavallatok a Loratadin alkalmazására

Túlérzékenység. Terhesség, szoptatás, gyermekek 3 éves korig.

Vigyázat: májelégtelenség.

Felhasználási ajánlások

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer. Napi adag 10 mg.

3 és 12 év közötti gyermekek, 5 mg (1/2 tabletta) naponta egyszer. Napi adag - 5 mg.

30 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek - 10 mg gyógyszer naponta egyszer. Napi adag - 10 mg.

gyógyszerészeti hatás

A loratadin a H1-hisztamin receptorok blokkolója (hosszú hatású). Gátolja a hisztamin és a C4 leukotrién felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és megkönnyíti azokat. Antihisztamin, antiallergén, antipruritikus és exudatív hatással rendelkezik. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét. Az allergiaellenes hatás 30 perc után alakul ki, maximumát elérheti 8–12 óra után és 24 órán keresztül tart. Nem befolyásolja a központi idegrendszert és nem okoz függőséget (mivel nem hatol át a vér-agy gáton).

Gyorsan és teljes mértékben felszívódik a gyomor-bél traktusban. A maximális koncentráció elérésének ideje - 1,3-2,5 óra; az ételek bevétele 1 órával lelassítja, az idősebbek maximális koncentrációja 50% -kal növekszik, alkoholos májkárosodással, a betegség súlyosságától függően. Kapcsolat plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik egy aktív dezkarboetoxi-loratadin metabolit formájában, citokróm P450 izoenzimek, a CYP3A4 és kisebb mértékben a CYP2D6 részvételével. A loratadin és a metabolit egyensúlyi koncentrációját a plazmában a beadás 5. napján érik el. Nem hatol át a vér-agy gáton. A loratadin felezési ideje 3-20 óra (átlagosan 8,4), az aktív metabolit 8,8-92 óra (átlagosan 28 óra); idős betegeknél - 6,7-37 óra (átlag 18,2 óra) és 11-38 óra (17,5 óra). Alkoholos májkárosodás esetén a felezési idő a betegség súlyosságától függően növekszik. A vesék és az epe választja ki. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis során a farmakokinetika gyakorlatilag nem változik.

A Loratadin mellékhatásai

A loratadinnal alább felsorolt ​​mellékhatások ≥2% gyakorisággal fordultak elő, és körülbelül ugyanolyan gyakorisággal fordultak elő, mint a placebo ("dummies") esetén.
Felnőtteknél: fejfájás, fáradtság, szájszárazság, álmosság, gyomor-bél rendellenességek (émelygés, gasztritisz) és kiütés formájában jelentkező allergiás reakciók. Ezenkívül ritkán számoltak be anafilaxiáról, alopeciáról, májműködési zavarról, palpitációról, tachikardiaról..
Gyermekeknél ritkán: fejfájás, idegesség, nyugtatás.

Overdose

Tünetek: álmosság, tachikardia, fejfájás. Túladagolás esetén forduljon orvoshoz.

Kezelés: hányás kiváltása, gyomormosás, aktív szén bevétele.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az etanol csökkenti a loratadin hatékonyságát.
Az eritromicin, cimetidin, ketokonazol a loratadinnal együtt történő alkalmazásával növeli a loratadin koncentrációját a vérplazmában anélkül, hogy klinikai tüneteket okozna, és nem befolyásolná az EKG-t.
Mikroszomális oxidációs induktorok (fenitoin, barbiturátok, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) csökkentik a loratadin hatékonyságát.

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Érvényességi idő: 3 év.

loratadin

Előrendelés: 20 db Készleten 1 db.

Előrendelés: 20 db A készletben 2 db.

Előrendelés: 20 db Készleten 0 db.

Előrendelés: 20 db Készleten 1 db.

Előrendelés: 20 db A készletben 2 db.

Előrendelés: 20 db Készleten 0 db.

Előrendelés: 20 db Készleten 0 db.

Előrendelés: 20 db A készletben 3 db.

Előrendelés: 20 db Készleten 1 db.

Előrendelés: 20 db Készleten 0 db.

Előrendelés: 20 db Készleten 0 db.

Előrendelés: 20 db Készleten 0 db.

Előrendelés: 20 db A készletben 8 db.

Előrendelés: 20 db Készleten 0 db.

Előrendelés: 20 db A készletben 3 db.

Előrendelés: 20 db Készleten 1 db.

Előrendelés: 20 db Készleten 0 db.

Előrendelés: 20 db A készletben 2 db.

Előrendelés: 20 db A készletben 2 db.

Előrendelés: 20 db Készleten 0 db.

Előrendelés: 20 db Készleten 1 db.

Előrendelés: 20 db Készleten 1 db.

Előrendelés: 20 db Készleten 0 db.

A Loratadin használati utasításai

Ajánlott a kezelést legalább egy héttel az allergének bőrvizsgálata előtt megszakítani.

A Loratadine alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt

Az alkalmazás csak akkor lehetséges, ha az anya számára előirányzott előny meghaladja a magzatra és az újszülöttre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

FDA cselekvési kategória - B.

Tünetek: fejfájás, álmosság, tachikardia. 30 kg-nál kevesebb gyermekeknél 10 mg-nál nagyobb szirup szedésekor extrapiramidális rendellenességeket, szívdobogást észleltek.

Kezelés: hányás kiváltása ipecac-szirupdal, gyomormosás, aktív szén beadása; tüneti és szupportív kezelés. A hemodialízis nem hatékony.

Az eritromicin és a ketokonazol (CYP3A4 inhibitorok), a cimetidin (CYP3A4 és CYP2D6 inhibitorok) növelik a loratadin és aktív metabolitjának a vérben betöltött koncentrációját. Csökkenti az eritromicin szintjét a plazmában (15%). Nem erősíti az alkoholnak a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatását.

Az idegrendszertől és az érzékszervektől: fejfájás (12%), álmosság (8%), fáradtság (4%), legfeljebb 2% -ban - csökkent koncentráció, szédülés, idegesség, szorongás, izgatottság (gyermekeknél), álmatlanság, ájulás, amnézia, depresszió, hiperkinézia, remegés, paresthesia, hypesteziás, dysphonia, homályos látás, hasi változások, kötőhártya-gyulladás, blefarospasmus, szem- és fülfájdalom, fülzúgás; nagyon ritkán - görcsök.

Az emésztőrendszerből: szájszárazság (3%), legfeljebb 2% -ban - fokozott étvágy, súlygyarapodás, anorexia, hányinger, nyálváltozások, ízzavar, fogak, szájgyulladás, hányás, gyomorhurut, puffadás, dyspepsia, székrekedés vagy hasmenés; nagyon ritkán - sárgaság, hepatitis, májnekrózis.

A légzőrendszer részéről: 2% vagy annál kevesebb - orrdugulás, tüsszentés, száraz orr, orrvérzés, szinuszitisz, faringitisz, gégegyulladás, köhögés, vérzéscsillapítás, hörghurut, hörgőgörcs, mellkasi fájdalom, felső légúti fertőzések, légszomj.

Urogenitális rendszerből: vizelet elszíneződése, fájdalmas vizelési vágy, diszmenorrhea, menorrhagia, vaginitisz, libidó gyengülése, impotencia, nagyon ritkán - ödéma.

Az izom-csontrendszerből: hátfájás, ízületi fájdalom, ízületi fájdalom, borjúizmok görcsei.

A CVS alapján: magas vérnyomás vagy hipotenzió, szívdobogás, tachikardia; nagyon ritkán - szupraventrikuláris tachyarrhythmia.

Allergiás reakciók: hyperemia, bőrkiütés, urticaria, dermatitis, viszketés, angioödéma; nagyon ritka - anafilaxia.

Egyéb: száraz haj és bőr, szomjúság, asztenia, rossz közérzet, láz, hidegrázás, fényérzékenység, túlzott izzadás, emlőmirigy-fájdalom, súlygyarapodás; nagyon ritkán - alopecia, mellkasi megnagyobbodás, multiformás erythema.

Túlérzékenység, szoptatás, 2 év alatti gyermekek.

Allergiás rhinitis (szezonális és évelő), szénanátha, allergiás kötőhártya-gyulladás, krónikus idiopátiás urticaria, viszkető dermatózisok (kontaktallergiás dermatitis, krónikus ekcéma), angioödéma, hörgőasztma (adjuváns), rovarcsípésekre adott allergiás reakciók, ál-allergiás reakciók.

Farmakológiai hatás - antiallergén, antihisztamin, antipruritikus, antidexudatív. Szelektív módon blokkolja a H1-hisztamin receptorokat és megakadályozza a hisztamin hatását a simaizmokra és az erekre, csökkenti a kapilláris permeabilitását, gátolja a kiürülést, csökkenti a viszketést és az eritémát. Megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és megkönnyíti azokat. A hatás 1-3 óra elteltével alakul ki, a maximumot eléri a 8-12 óra elteltével és legalább 24 órán keresztül tart. Gyenge hörgőtágító aktivitása van. 28 napos használat esetén a tolerancia kialakulását nem figyeljük meg. Nem befolyásolja a központi idegrendszert (a loratadin és metabolitjai nem hatolnak be a BBB-be) és a QT-intervallum az EKG-n.

Állatokkal végzett kísérletekben nem találtak mutagén hatást, semmilyen hatást a nőstény és hím patkányok termékenységére. 25 mg / kg (patkányok) és 40 mg / kg (egerek) dózisban mikroszómális májenzimeket indukál. Egereken (40 mg / kg) és patkányokon (10 mg / kg és 25 mg / kg) végzett hosszú távú vizsgálatok során májsejtdaganat eseteit figyelték meg..

Orális alkalmazás után gyorsan felszívódik. A vérben a Cmax 1,3 óra elteltével, az aktív metabolit (dezkarboetoxi-loratadin) - 2,5 óra elteltével jön létre. Az ételbevitelnek nincs jelentős hatása a farmakokinetikára (a loratadin AUC 40% -kal, aktív metabolitja 15% -kal növekszik), de lerövidíti a Cmax elérésének idejét 1 órával (ajánlott a gyógyszert étkezés előtt bevenni). 2,5–100 ng / ml plazmakoncentráció mellett a fehérjékhez való kötődés 97% (az aktív metabolit 73–77%, 0,5–100 ng / ml szinten). A loratadin és aktív metabolitjának egyensúlyi plazmakoncentrációját az 5. nap eléri. A májban a citokróm P450 rendszer által intenzíven biotranszformálódik (főként a CYP3A4 és kisebb mértékben a CYP2D6 révén), aktív metabolit képződésével - dezkarboetoxi-loratadinnal. 24 órán belül a teljes adag 27% -a ürül a vizelettel hidroxilált metabolitok és / vagy konjugátumok formájában. 10 nap elteltével körülbelül 80% metabolitok formájában azonos mértékben ürül a vizelettel (40%) és a széklettel (40%). A loratadin T1 / 2 - 3 - 20 óra (átlagosan - 8,4 óra), aktív metabolit - 8,8 - 92 óra (átlagban - 28 óra). A loratadin megoszlási térfogata 119 l / kg, Cl 142–202 ml / perc / kg. Könnyen bejut az anyatejbe, és a plazmaszinttel megegyező koncentrációkat hoz létre. 40 mg-os dózis bevétele után körülbelül 0,03% kiválasztódik az anyatejbe 48 órán belül. Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegekben (Cl-kreatinin-ár, glibenklamid Moszkvában Ár: 99 p

loratadin

A Loratadin gyógyszer egy hosszú hatású allergiaellenes gyógyszer - hosszú hatású H1-hisztamin receptor blokkoló. Gátolja a hisztamin és a C4 leukotrién felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és megkönnyíti azokat. Antiallergén, antipruritikus, exudatív hatással rendelkezik. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét. Az allergiaellenes hatás 30 perccel a Loratadine bevétele után alakul ki, maximumát elérheti 8–12 óra után és 24 órán keresztül tart. A loratadin gyakorlatilag nem befolyásolja a központi idegrendszert és nem okoz függőséget, mivel nem hatol át a vér-agy gáton..

Felhasználási indikációk:
A Loratadin gyógyszert szezonálisan és egész évben allergiás nátha, kötőhártya-gyulladás, széna láz, csalánkiütés (beleértve a krónikus idiopátiát), Quincke ödéma, viszkető dermatózis; ál-allergiás reakciók, amelyeket a hisztamin felszabadulása okoz; rovarcsípésekkel szembeni allergiás reakciók, a különböző etiológiák viszketése.

Alkalmazási mód:
A Loratadin tablettákat szájon át kell bevenni.
Felnőttek és 12 évesnél fiatalabb gyermekek - 10 mg (1 tab.) Naponta egyszer.
2–12 éves gyermekek 30 kg-nál kevesebb testtömeggel - 5 mg (1/2 táblázat) naponta egyszer.
30 kg-nál nagyobb testtömeggel - 10 mg (1 tab.) Naponta egyszer.
Májelégtelenség esetén a kezdő adag 5 mg / nap.

Mellékhatások:
Az idegrendszerből: szorongás, izgatottság (gyermekeknél), asthenia, álmosság, hiperkinézia, paresztézia, remegés, amnézia, depresszió, fokozott fáradtság.
A bőr részéről: dermatitis.
Urogenitális rendszerből: a vizelet elszíneződése, fájdalmas vizelési vágy; dysmenorrhea, menorrhagia, vaginitisz.
Az anyagcserét illetően: súlygyarapodás, izzadás, szomjúság.
Az izom-csontrendszerből: borjúizmok görcsei, ízületi gyulladás, mialgia.
Az emésztőrendszerből: szájszárazság, ízváltozás, anorexia, székrekedés vagy hasmenés, dispepsia, gastritis, puffadás, fokozott étvágy, stomatitis, hányinger, hányás.
A légzőrendszerből: köhögés, hörgőgörcs, száraz orrnyálkahártya, sinusitis.
Az érzékekből: látáskárosodás, kötőhártya-gyulladás, szem- és fülfájás.
A szív- és érrendszerből: vérnyomás csökkentése vagy emelkedése, szívdobogás.
Egyéb: fényérzékenység, hátfájás, mellkasi fájdalom, láz, hidegrázás, mellfájdalom, blefarospazma, dysphonia.

Ellenjavallatok:
A Loratadine szedése ellenjavallt túlérzékenység esetén, óvatosan - májkárosodás esetén

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
A Loratadine egyidejű használatakor olyan gyógyszerekkel, amelyek gátolják a CYP3A4 és CYP2D6 izoenzimeket, vagy metabolizálódnak a májban (beleértve cimetidint, eritromicint, ketokonazolt, kinidint, flukonazolt, fluoxetint), a loratadin és / vagy plazmakoncentrációjának megváltozása gyógyszerek. Mikroszomális oxidációs induktorok (fenitoin, etanol, barbiturátok, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) csökkentik a hatékonyságot.

Terhesség:
A loratadint nem szabad alkalmazni terhesség és szoptatás ideje alatt.
Állatokkal végzett kísérleti vizsgálatokban a közepes adagokban alkalmazott loratadin nem volt negatív hatással a magzatra; nagy adagokban történő alkalmazáskor néhány fetotoxikus hatást figyeltek meg.

túladagolás:
A Loratadine túladagolásának tünetei: fejfájás, álmosság, tachikardia. 30 kg-nál kevesebb gyermekeknél 10 mg-nál nagyobb szirup szedésekor extrapiramidális rendellenességeket, szívdobogást észleltek.
Kezelés: hányás kiváltása ipecac-szirupdal, gyomormosás, aktív szén beadása; tüneti és szupportív kezelés. A hemodialízis nem hatékony.

Tárolási feltételek:
Száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
Felhasználhatósági idő - 2 év.

Fogalmazás:
Egy tabletta 10 mg loratadint tartalmaz;
10 vagy 20 tabletta / csomag.

-analógok:
Alerpriv, Kallergin, Klargotil, Lomilan, Erolin, Tirlor, Lotaren.

10 mg Loratadin tabletta

Kereskedői kód:

Hatóanyagok:

Kiadási forma:

Gyártó:

Minőségét megőrzi:

Ár: 30 rubel. 20 RUB.

Az ár a weboldalon történő megrendeléskor érvényes

Vannak ellenjavallatok, konzultáljon orvosával

A termék megjelenése eltérhet a képen láthatótól

  • Utasítás

Használati útmutató

Fogalmazás

Minden tabletta tartalmaz: hatóanyagot: 10 mg loratadint,

segédanyagok: laktóz-monohidrát (tejcukor) - 140,0 mg, nátrium-karboxi-metil-keményítő - 3,0 mg, kukoricakeményítő - 9,2 mg, mikrokristályos cellulóz - 36,0 mg, magnézium-sztearát - 1,8 mg.

farmakokinetikája

Gyorsan és teljes mértékben felszívódik a gyomor-bél traktusban. A maximális koncentráció elérésének ideje 1,3–2,5 óra, az ételek bevétele 1 órával lelassul, az idősebb emberek maximális koncentrációja 50% -kal nő, alkoholos májkárosodás esetén - a betegség súlyosságának növekedésével. Kapcsolat plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, és aktív metabolitot képez a dezkarbetoxi-loratadinból, a CYP3A4 citokróm izoenzimek és kisebb mértékben a CYP2D6 részvételével. A loratadin és a metabolit egyensúlyi koncentrációja a plazmában a beadás 5. napján érhető el. Nem hatol át a vér-agy gáton. A loratadin felezési ideje 3-20 óra (átlagosan 8,4), az aktív metabolit 8,8-92 óra (átlagosan 28 óra), idős betegeknél - 6,7-37 óra (átlagosan 18,2 óra) és 11-38 óra (17,5 óra). Alkoholos májkárosodás esetén a felezési idő a betegség súlyosságával arányosan növekszik. A vesék és a bél révén ürül ki. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis során a farmakokinetika gyakorlatilag nem változik.

Felhasználási indikációk

Allergiás rhinitis (szezonális és évelő), kötőhártya-gyulladás, pollinózis, urticaria (ideértve a krónikus idiopátiát is), Quincke ödéma, viszkető dermatózisok, hisztamin felszabadulása által okozott pszeudo-allergiás reakciók, rovarcsípésekkel kapcsolatos allergiás reakciók.

Ellenjavallatok

Tünetek: álmosság, tachikardia, fejfájás. Túladagolás esetén forduljon orvoshoz.

Kezelés: hányás kiváltása, gyomormosás, aktív szén bevétele.

Az alkalmazás módja és az adagolás

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer. A napi adag 10 mg. 3 és 12 év közötti gyermekek, 5 mg (1/2 tabletta) naponta egyszer. A napi adag 5 mg. 30 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek - 10 mg gyógyszer naponta egyszer. Napi adag - 10 mg.

Tárolási feltételek

Tárolja sötét helyen, legfeljebb 25 С hőmérsékleten.

A gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő

4 év. Lejárati idő után ne használja fel.

Leírás

Tabletta fehér vagy csaknem fehér, lapos-hengeres alakú, ferde és bemetszett.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Dózisforma

Gyógyszerhatástani

H1-hisztamin receptor blokkoló (hosszú hatású). Gátolja a hisztamin és a leukotrién C4 felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és megkönnyíti azokat. Antiallergén, antipruritikus, exudatív hatással rendelkezik. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét. Az allergiaellenes hatás 30 perc után alakul ki, maximumát elérheti 8–12 óra után és 24 órán keresztül tart. Nem befolyásolja a központi idegrendszert és nem okoz függőséget (mivel nem hatol át a vér-agy gáton).

Mellékhatások

Az alább felsorolt ​​nemkívánatos események 2% -os gyakorisággal fordultak elő loratadinnal, és nagyjából ugyanolyan gyakorisággal fordultak elő, mint a placebo (dummy) esetén..

Felnőtteknél: fejfájás, fáradtság, szájszárazság, álmosság, gyomor-bél rendellenességek (émelygés, gasztritisz) és kiütés formájában jelentkező allergiás reakciók. Ezenkívül ritkán számoltak be anafilaxiáról, alopeciáról, májműködési zavarról, palpitációról, tachikardiaról..

Gyermekeknél ritkán: fejfájás, idegesség, nyugtatás.

Kölcsönhatás

Az etanol csökkenti a loratadin hatékonyságát.

Az eritromicin, a cimetidin, a ketokonazol a loratadinnal együtt történő alkalmazásával növeli a loratadin koncentrációját a vérplazmában anélkül, hogy klinikai tüneteket okozna, és nem befolyásolná az EKG-t.

Mikroszomális oxidációs induktorok (fenitoin, barbiturátok, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) csökkentik a loratadin hatékonyságát.

Overdose

Tünetek: álmosság, tachikardia, fejfájás. Túladagolás esetén forduljon orvoshoz.

Kezelés: hányás kiváltása, gyomormosás, aktív szén bevétele.

Kiadási forma

Befolyásolás a járművezetéshez és a mechanizmusok kezeléséhez

A kezelés alatt el kell tartózkodni olyan potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek megnövekedett figyelmet igényelnek és a pszichomotoros reakciók sebességét megkívánják..

Loratadin: a használati útmutató, és mi az ára, ára, vélemények, analógok

Allergia gyógyszeres kezelés. Különböző adagolási formákban állítják elő, ezért különféle korosztályú betegek számára alkalmazzák. Jó ár-érték arányú, így gyakran válik a választott gyógyszerré a betegek körében. Nem addiktív, hatékonyan enyhíti az allergia tüneteit. Alkalmas hosszú távú kezelésre. A tabletta bevétele után a terápiás hatás 24 órán keresztül tart, így a gyógyszert csak egyszer kell bevenni..

Dózisforma

A gyakorlatban a Loratadint általában orális beadásra szánt tabletták formájában használják, de a gyógyszer gyermekeknek szánt szirup vagy pezsgőtabletta formájában is kapható. A gyógyszer bármilyen formája tartalmaz hatóanyagot és segédanyagokat.

  1. A gyermekeknek szánt szirup cseresznye vagy barack aromát tartalmaz. A gyógyszert 100 ml üveg- vagy műanyag palackban állítják elő. A palack csomagolásában található egy mérőkanál, amely lehetővé teszi a gyógyszer megfelelő adagolását.
  2. A pezsgőtabletta kerek, 7 vagy 10 darabos polimer buborékcsomagolásban.
  3. Az orális tabletta 10 tabletta buborékcsomagolásban kapható. A csomag 10 vagy 30 tablettát tartalmazhat.

A loratadin antihisztamin költsége meglehetősen alacsony. Hatóanyaga gyakran megtalálható drága márkanévű gyógyszerekben az allergia tüneteinek kezelésére..

Leírás és összetétel

A loratadin egy második generációs antihisztamin. A gyógyszer aktív összetevője a loratadin, amely képes blokkolni a H1-hisztamin receptorokat. A loratadin jól tolerálható, addiktív, széles körben használják allergiás eredetű betegségek és állapotok kezelésére.

A gyógyszer egy tabletta 0,01 g hatóanyagot - loratadint - tartalmaz. Burgonyakeményítő, laktóz és más kötőkomponensek segédanyagként működnek.

Farmakológiai csoport

A loratadin kifejezetten antiallergikus hatású gyógyszer. A gyógyszer aktív komponense képes blokkolni a hisztamin H1 receptorokat, csökkenti az allergiás megnyilvánulások mértékét. A loratadin hosszú hatású gyógyszer. A gyógyszer jól kölcsönhatásba lép más gyógyszerekkel, más gyógyszerekkel kombinálva is használható. A gyógyszer bevétele blokkolja a hisztamin receptorokat az erekben, a nyálkahártyán és a simaizmokban. A gyógyszer működésének alapelve a tünetek enyhítése, mint például a viszketés, a szövetek duzzanatának, a kihullásnak, kiküszöböli a bőr gyulladását és bőrpírját. A loratadin kifejezett antiallergén és antipruritikus hatással rendelkezik. A gyógyszer szedése lehetővé teszi a szövet duzzanatának enyhítését, a betegség bőr megnyilvánulásainak enyhítését. A vétel lehetővé teszi, hogy 30 perc alatt felléphessen, és 24 órán keresztül is hatásos marad.

Felhasználási indikációk

A Loratadin tabletta szinte minden típusú allergiára alkalmazható gyermekeknél és felnőtteknél. A gyógyszert az ENT szervek és a légzőrendszer krónikus vagy akut betegségeinek komplex kezelésében is használják.

Felnőtteknek

A Loratadin tabletta felnőtteknél történő alkalmazásának indikációi a következő betegségek és állapotok:

  • szezonális allergiás nátha;
  • egész évben nátha;
  • allergiás kötőhártya-gyulladás;
  • szénanátha;
  • különféle eredetű dermatosis;
  • angioödéma;
  • bronchiális asztma komplex terápiában;
  • rovarcsípések.

Gyerekeknek

Az orvosok gyermekorvosi gyakorlatában a Loratadint a következő betegségek kezelésére alkalmazzák:

  • szezonális allergiás nátha;
  • rovarcsípések;
  • különféle etiológiák dermatitisz;
  • allergiás reakciók bizonyos ételek fogyasztása közben;

A gyógyszer széles körben alkalmazható az ENT szervek és a légzőrendszer betegségeinek komplex kezelésében. A gyógyszer bronchitis, gégegyulladás, garatgyulladás és más gyermekkori betegségek kezelésére használható.

Terhes nők számára és szoptatás ideje alatt

A terhesség ideje alatt a nők csak orvos ajánlása alapján használhatják a drogot, és csak akkor, ha a gyógyszer szedésének kockázata nem haladja meg a magzat és a nő saját kockázatát..

Ellenjavallatok

A Loratadint nem mindig lehet bevenni. A gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

  1. Terhesség, szoptatás.
  2. Vese- és májbetegségek.
  3. Egyéni intolerancia a kompozícióval szemben.
  4. Laktóz intolerancia;
  5. 2 év alatti gyermekek (szirup) és 3 év alattiak (tabletták);
  6. Laktóz-hiány.

Ha korábban szerepel a fenti betegségek, nem ajánlott a gyógyszer szedése. Forduljon orvosához, allergológusához vagy terapeutához, ha segítenek egy másik gyógyszer kiválasztásában.

Alkalmazások és adagok

A loratadint szigorúan orvos ajánlása alapján és csak indikációk alapján szabad bevenni. Ezzel a gyógyszerrel történő kezelés 5-14 napot vehet igénybe. Egyes esetekben a gyógyszeres bevitel akár 30 napra is növelhető. A loratadin nem okoz addiktív hatást, nincs toxikus hatása a testre, ezért hosszú távú használatra szánt.

Felnőtteknek

Az allergiás betegségben szenvedő felnőttek számára javasolt tabletták bevétele. A gyógyszer napi adagja 1-2 tabletta, amelyet elegendő mennyiségű vízzel kell bevenni. A kezelési idő 5-10 nap.

Gyerekeknek

Gyerekek szedik a gyógyszert, szigorúan be kell tartania az ajánlott adagokat. 30 kg feletti testtömeg esetén a tabletták naponta egyszer alkalmazhatók. 2 éves kortól gyermekeknek javasoljuk, hogy vegyenek be 2,5 ml szirupot napi 1-2 alkalommal.

Terhes nők számára és szoptatás ideje alatt

A terhes nőknek kerülniük kell a Loratidine szedését, különösen a terhesség első trimeszterében. Szükség esetén az orvos napi 1 tablettát írhat fel. A gyógyszereket csak orvos ajánlása alapján lehet szedni.

Mellékhatások

A test káros reakciói a gyógyszer ajánlott adagjának be nem tartása vagy az ellenjavallatok előfordulásakor jelentkezhetnek. Ritka esetekben a gyógyszer bevétele után a következő tünetek jelentkezhetnek:

  1. Széklet rendellenesség.
  2. Hányinger, hányás.
  3. Izom fájdalom.
  4. Szív ritmuszavar.
  5. Végtag-remegés.

A fenti tünetek oka lehet a gyógyszer szedésének és abbahagyásának. Ha valamilyen okból nem lehetséges a Loratidin szedése, az orvos felírhatja analógjait: Suprastin, Tavegil, Diazolin, Erius, Claritin és mások.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb gyógyszerek

A loratadin jól kölcsönhatásba lép más gyógyszerekkel, de ennek ellenére, ha bármilyen más gyógyszert szed, akkor erről tájékoztatnia kell orvosát. Tilos a gyógyszert más antihisztaminokkal kombinálni. A loratadin és a széles spektrumú antibiotikumok együttes alkalmazásakor a loratadin koncentrációja a vérben növekedhet. A Loratadint szedő emberek véleménye nem elég rossz, de vannak olyanok is, akik beszámoltak a gyógyszer alacsony hatékonyságáról.

Különleges utasítások

Ha a betegnek krónikus máj- és vesebetegsége van, a gyógyszer adagját napi 5 mg-ra kell csökkenteni. Egyszeri gyógyszerdózis esetén a hatás hiányzik. A loratadin nincs hatással a pszichomotoros funkciókra, az idegrendszerre. A gyógyszer szedése során nagyon fontos betartani a gyógyszer ajánlott adagjait..

Egyes betegek megjegyzik, hogy fokozott álmosság jelentkezik a gyógyszer szedése után, így ezek a betegek legfeljebb 7 napig vehetik be a gyógyszert.

Overdose

A gyógyszer ellenőrizetlen bevétele esetén a túladagolás tünetei fordulhatnak elő, ideértve a következőket:

  1. Fejfájás.
  2. Szív ritmuszavar.
  3. Álmosság.
  4. Hányinger.
  5. Hányás.

Az ilyen tünetek megjelenése szükségessé teszi a gyógyszer abbahagyását, az enteroszorbensek bevitelét, a gyomormosást.

Tárolási feltételek

A gyógyszert orvosi rendelvény nélkül adják ki. A gyógyszert +25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni. Az eltarthatóság 2 - 3 év a kibocsátástól számítva.

A loratadin az egyik leggyakoribb és megfizethetőbb gyógyszer az allergiás tünetek enyhítésére, azonban ezt orvos ajánlása alapján és csak szigorúan az indikációk alapján szabad szedni..

Az analógok

Sok Loratadin analóg eladó:

  1. A Claritin egy eredeti gyógyszer, amely szirupban és tablettában található. Drágább, mint a Loratadin, de a gyógyszer hatékonyságát a klinikai vizsgálatok során bizonyította. Folyékony adagolási formában 2 évesnél idősebb betegeknek adható be, tablettákban 3 éves kortól megengedett. A javallatok szerint a Claritint a helyzetben lévő nők vehetik be.
  2. Az Erius a Loratadine klinikai és farmakológiai helyettesítője. A gyógyszer szirupban, szokásos és felszívódó tablettákban kapható. Ez egy eredeti gyógyszer, amelyről kimutatták, hogy hatékony a klinikai vizsgálatokban. A szirup gyermekek számára engedélyezett egy éves kortól, felszívódó tabletta - 2 éves kortól, általános tabletta - 12 éves kortól.
  3. A Tsetrin a Loratadine helyettesítők közé tartozik a terápiás csoportban, és hasonló használati indikációkkal rendelkezik. Csepp, tabletta, szirup formájában kapható. Cseppekben a gyógyszert fel lehet tüntetni hat hónaposnál idősebb csecsemők számára, szirupban 2 éves kortól, tablettákat - 6 éves kortól.
  4. A Fenistil az antihisztaminok közé tartozik. Csepp formájában kapható, amelyet egy hónapig lehet felhasználni. A gyógyszert nem lehet felírni a terhesség első három hónapjában..

Kábítószer ára

A Loratadin átlagosan 108 rubelt fizet. Az árak 11 és 323 rubel között változnak.

Loratadin-Teva fül 10mg 10 db

478 gyógyszertárban kapható

Gyártó:TEVA
Növénygyártó:Teva Private Co. gyógyszergyár Kft., Magyarország
Kiadási forma:pirula
Összeg csomagban:10 darab
Hatóanyagok:loratadin
Életkor:3 éves
Adagolás:10 mg
Célja:Az allergia tüneteinek enyhítése

Vásároljon Loratadin-Teva tab 10 mg 10 darabot az "Health Planet" gyógyszertárban

A Loratadin-Teva tab ára 10 mg 10 db a Planet of Health gyógyszertárában - 124 rubeltől

Használati utasítás a Loratadin-Teva fülhez 10 mg 10 db

Leírás

Fogalmazás

Hatóanyag:
1 tabletta: 10,0 mg loratadint tartalmaz.

Segédanyagok:
62,5 mg laktóz-monohidrát, 2,0 mg kukoricakeményítő, 25,0 mg előzselatinizált keményítő, 0,5 mg magnézium-sztearát.

Leírás:
Ovális alakú fehér tabletta. Az egyik oldalon - a kockázat megosztása és a kockázat mindkét oldalán „L” és „10” metszet.

Kiadási forma:
10 mg tabletta.

7 tabletta buborékcsomagolásban.

1 buborékcsomagolás kartondobozban a használati útmutatóval együtt.

10 tabletta buborékcsomagolásban.

1 vagy 3 buborékcsomagolás kartondobozban a használati útmutatóval együtt.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a loratadinnal és a gyógyszer más összetevőivel szemben; laktóz intolerancia, laktáz hiány, glükóz-galaktóz felszívódása; terhesség; szoptatás periódusa; 3 év alatti gyermekek.

Súlyos krónikus veseelégtelenség (CC kevesebb, mint 30 ml / perc); súlyos májelégtelenség.

Adagolás

Felhasználási indikációk

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb gyógyszerek

A loratadin nem fokozza az alkohol hatásait.

A loratadin étellel történő bevétele kissé késleltetheti (átlagosan 1 óra) a klinikai hatás megváltozása nélkül.

Eritromicin és ketokonazol (a CYP3A4 izoenzim gátlói), a cimetidin (a CYP3A4 és a CYP2D6 izoenzimek inhibitora) növeli a loratadin és aktív metabolitjának Cmax értékét a vérben.

Nincs klinikailag jelentős változás..

A loratadin 15% -kal csökkenti az eritromicin Cmax-értékét a plazmában.

Overdose

Tünetek: fejfájás, álmosság, tachikardia. 30 kg-nál kevesebb gyermekeknél 10 mg-nál nagyobb dózisban történő orális bevétel esetén extrapiramidális rendellenességeket, szívdobogást észleltek.

Kezelés: gyomormosás, aktív szén bevétele; tüneti és szupportív kezelés. Gyermekek számára a mosáshoz 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot használnak, felnőtteknél víz mosható. Sós hashajtó oldatok és enterosorbensek javallanak a loratadin gyors eltávolításához a gyomor-bélrendszerből. A loratadint nem választja ki hemodialízis és peritoneális dialízis.

gyógyszerészeti hatás

Farmakológiai csoport:
Antiallergikus szer - H1-hisztamin receptor blokkoló.

Gyógyszerhatástani:
A perifériás H1-hisztamin receptorok szelektív blokkolója (antagonista). Antiallergikus, antiviritisz és antidexudatív hatással rendelkezik, mivel gátolja a hízósejtek degranulációját és blokkolja a szekunder gyulladásos mediátorokat, például prosztaglandineket és leukotriéneket, valamint csökkenti a citokinek expresszióját és a molekuláris adhéziót. A loratadin nem halad át a vér-agy gáton, gyenge affinitással rendelkezik az alfa-andrenerg és muszkarin receptorok iránt. Nem érinti a központi idegrendszert, gyakorlatilag nincs antikolinerg és nyugtató hatása, nem okoz függőséget, nincs összeegyeztethetetlen az étellel, nem erősíti az alkohol hatását. A loratadin nem kötődik a H2-hisztamin receptorokhoz, nem gátolja a norepinefrin felvételét, és gyakorlatilag nem befolyásolja a szív- és érrendszer (CVS) működését és a pulzusszámot.

Farmakokinetikai
Orális alkalmazás esetén a loratadin jól felszívódik a gyomor-bélrendszerben (GIT). A májban metabolizálódik. A loratadin anyagcserét egy kifejezett "első átjutás a májon" hatás jellemzi. Az anyagcserének eredményeként létrejön egy farmakológiailag aktív metabolit, a dezkarboetoxi-loratadin, amelynek a loratadinra jellemző farmakológiai hatása van. Normál máj- és vesefunkciójú betegekben a loratadin maximális koncentrációja (Cmax) a vérben 1,3 óra elteltével, a dezkarbetoxi-loratadin esetében pedig 2,5 óra elteltével érhető el. A loratadin felezési ideje (T1 / 2) átlagosan körülbelül 8 óra, az aktív metabolit átlagosan 28 óra. A loratadin és aktív metabolitjának egyensúlyi plazmakoncentrációja a felhasználás 5. napjáig érhető el. A loratadin nagyrészt kötődik a plazmafehérjékhez (97-99%), a dekarboetoxi-loratadin kevésbé (73-76%). A loratadin megoszlási térfogata 119 l / kg. A loratadin és a dezkarboetoxi-loratadin koncentráció-idő görbéje (AUC) alatti terület dózistól függ. Az étkezés nem befolyásolja szignifikánsan a farmakokinetikát (a loratadin AUC 40% -kal, aktív metabolitja pedig 15% -kal növekszik), de a Cmax elérésének ideje 1 órával lerövidül. plazmakoncentrációk. A loratadin metabolizmusát a májban a citokróm P450 rendszer izoenzimeinek felhasználásával hajtják végre (főként a CYP3A4 és kisebb mértékben a CYP2D6 révén). 10 nap elteltével a metabolitok formájában lévő loratadin körülbelül 80% -a szinte azonos mértékben ürül a vesék (40%) és a bél (42%) útján. Idős betegekben a loratadin és a dezkarboetoxi-loratadin AUC és Cmax 50% -kal növekszik, míg a loratadin és aktív metabolitjának T1 / 2 értéke átlagosan 18 óra. Súlyos krónikus veseelégtelenségben (CRF) (kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 30 ml) / perc) A loratadin és a dekarboxietoxi-loratadin AUC és Cmax növekedése, és az átlagos T1 / 2 nem változik az AUC, Cmax és T1 / 2 értékekhez képest normál vesefunkciójú betegeknél. Csökkent vesefunkciójú betegekben a loratadin eliminációja nem különbözik szignifikánsan az egészséges betegeknél. A hemodialízis nem változtatja meg a loratadin vagy aktív metabolitjának farmakokinetikáját krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén. Alkoholos májkárosodásban szenvedő betegeknél a loratadin AUC és Cmax megduplázódik, míg a dezkarboetoxi-loratadin AUC és Cmax nem különbözik szignifikánsan a normál májműködésű betegek AUC-jétől és Cmax-értékétől. A loratadin és metabolitjának átlagos T1 / 2 értéke 24, illetve 37, és a májkárosodás súlyosságának növekedésével arányosan növekszik..

Terhesség és szoptatás

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Mellékhatások

A mellékhatások gyakoriságát az Egészségügyi Világszervezet ajánlásai szerint osztályozzuk: nagyon gyakran - legalább 10%; gyakran - legalább 1% és kevesebb, mint 10%; ritkán - legalább 0,1% és kevesebb, mint 1%; ritkán - legalább 0,01% és kevesebb, mint 0,1%; nagyon ritkán - kevesebb mint 0,01%, beleértve az egyes eseteket.

Az idegrendszerből: gyakran - fejfájás, idegesség; ritkán - álmatlanság, álmosság; ritkán - szédülés, gyermekeknél: fejfájás, fokozott ideges ingerlékenység, szedálás.

Az emésztőrendszerből: ritkán - megnövekedett étvágy; ritkán - émelygés, gyomorhurut, szájszárazság, rendellenes májműködés.

Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, anafilaxia.

A CVS alapján: ritkán - tachikardia, szívdobogás.

A bőr és a bőr alatti szövetek részén: ritkán - alopecia.

Egyéb: ritkán - fáradtság.

Különleges utasítások

A loratadint óvatosan kell alkalmazni súlyos májkárosodásban szenvedő betegekben, mivel ilyen betegekben a loratadin clearance csökkent.

A loratadin biztonságossága és hatékonysága 3 év alatti gyermekeknél nem ismert, ezért a gyógyszer ebben a korcsoportban ellenjavallt..

A loratadinnal történő kezelést legalább 48 órával a bőr allergia tesztelése előtt abba kell hagyni, mivel az antihisztaminok elfedhetik vagy csökkenthetik a pozitív bőrreakciókat..

A loratadin szájszárazságot okozhat néhány betegnél, ezért a szájhigiéniát elvégezni kell a veszélyeztetett személyek számára a karies miatt.

A 30 kg-nál kevesebb 12 éves kor alatti gyermekeknek alacsonyabb adagokban kell alkalmazniuk a loratadint.

Hatás a járművezetéshez és a gépek kezeléséhez

A loratadinnal történő kezelés során körültekintően kell eljárni a járművek vezetésében és a komplex mechanizmusok működtetésében, mivel használat közben mellékreakciók, például álmosság és szédülés alakulhatnak ki, amelyek befolyásolhatják a koncentrálódási képességet és a pszichomotoros reakciókat..

Loratadine, fül. 10 mg, 30. szám

loratadin

10 mg tabletta; konzervdoboz (edény) 30 polimer, 1 karton csomagolás; EAN-kód: 4605691001624; LSR-001833/08, 2008-03-17. Szám, a Rozpharm LLC-től (Oroszország)

Latin név

Hatóanyag

Farmakológiai csoport

A gyógyszer javallatai

Allergiás rhinitis (szezonális és évelő), szénanátha, allergiás kötőhártya-gyulladás, krónikus idiopátiás urticaria, viszkető dermatózisok (kontaktallergiás dermatitis, krónikus ekcéma), angioödéma, hörgőasztma (adjuváns), rovarcsípésekre adott allergiás reakciók, ál-allergiás reakciók.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, szoptatás, 2 év alatti gyermekek.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az alkalmazás csak akkor lehetséges, ha az anya számára előirányzott előny meghaladja a magzatra és az újszülöttre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

FDA cselekvési kategória - B.

Mellékhatások

Az idegrendszertől és az érzékszervektől: fejfájás (12%), álmosság (8%), fáradtság (4%), legfeljebb 2% -ban - csökkent koncentráció, szédülés, idegesség, szorongás, izgatottság (gyermekeknél), álmatlanság, ájulás, amnézia, depresszió, hiperkinézia, remegés, paresthesia, hypesteziás, dysphonia, homályos látás, hasi változások, kötőhártya-gyulladás, blefarospasmus, szem- és fülfájdalom, fülzúgás; nagyon ritkán - görcsök.

Az emésztőrendszerből: szájszárazság (3%), legfeljebb 2% -ban - fokozott étvágy, súlygyarapodás, anorexia, hányinger, nyálváltozások, ízzavar, fogak, szájgyulladás, hányás, gyomorhurut, puffadás, dyspepsia, székrekedés vagy hasmenés; nagyon ritkán - sárgaság, hepatitis, májnekrózis.

A légzőrendszer részéről: 2% vagy annál kevesebb - orrdugulás, tüsszentés, száraz orr, orrvérzés, szinuszitisz, faringitisz, gégegyulladás, köhögés, vérzéscsillapítás, hörghurut, hörgőgörcs, mellkasi fájdalom, felső légúti fertőzések, légszomj.

Urogenitális rendszerből: vizelet elszíneződése, fájdalmas vizelési vágy, diszmenorrhea, menorrhagia, vaginitisz, libidó gyengülése, impotencia, nagyon ritkán - ödéma.

Az izom-csontrendszerből: hátfájás, ízületi fájdalom, ízületi fájdalom, borjúizmok görcsei.

A CVS alapján: magas vérnyomás vagy hipotenzió, szívdobogás, tachikardia; nagyon ritkán - szupraventrikuláris tachyarrhythmia.

Allergiás reakciók: hyperemia, bőrkiütés, urticaria, dermatitis, viszketés, angioödéma; nagyon ritka - anafilaxia.

Egyéb: száraz haj és bőr, szomjúság, asztenia, rossz közérzet, láz, hidegrázás, fényérzékenység, túlzott izzadás, emlőmirigy-fájdalom, súlygyarapodás; nagyon ritkán - alopecia, mellkasi megnagyobbodás, multiformás erythema.

Óvintézkedések

Ajánlott a kezelést legalább egy héttel az allergének bőrvizsgálata előtt megszakítani.